ПРОТАФАН НМ (Protaphane НМ)

Сахарный диабет, тип I; сахарный диабет, тип II: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим, частичная резистентность к этим препаратам, интеркуррентные заболевания, операции (монотерапия или комбинированная терапия), беременность (при неэффективности диетотерапии).

Способ применения и дозы. Доза определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании препарата в чистом виде инъекции проводят 1 —2 раза в день п/к. При переводе пациента с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий доза остается прежней. При переводе с бычьего или смешанного (свиной/бычий) инсулинов доза должна быть уменьшена на 10%, за исключением тех случаев, когда исходная доза менее 0,6 ЕД/кг массы тела. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг массы тела, инсулин необходимо вводить в виде 2-х и более инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Переход с одного препарата инсулина на другой должен проводиться под контролем глюкозы в крови.

Побочное действие и Противопоказания. Те же, что для актрафана НМ.

Форма выпуска. Суспензия во фл. по 10 мл в концентрациях по 40 ЕД/мл и 100 ЕД/мл. Гильзы для шприц-ручки Ново-Пен и Ново-Пен II содержат 1,5 мл инсулина протафан НМ, а для Ново-Пен III - 3,0 мл (1 мл - 100 ЕД).

Условия хранения. Список Б.