НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ развивается вследствие громоздкой утраты белка с мочой (большой протеинурии), обусловленной поражением разных отделов нефрона. В подавляющем большинстве случаев этот синдром появляется при гломерулонефрите и амилоидозе почек.
Ведущим клиническим признаком нефротического синдрома являются гипопротеинемические отеки, достигающие степени анасарки, со скоплением воды в брюшной полости (асцит), полости плевры (гидроторакс) и перикарда (гидроперикард).
Диагноз основывается на обнаружении гипопротеинемических отеков, громоздкой дневной протеинурии (за 1 сут выделяется более 3,5 г белка) и гипопротеинемии, также других обменных нарушений (гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, водно-электролитных расстройств) при относительно продолжительном периоде неплохой клубочковой фильтрации, отсутствии артериальной гипертензии.
Исцеление проводят в стационаре. Оно определяется сначала тем болезнью, которое привело к развитию синдрома. Лучше сохранить физиологическое содержание белка в еде и понизить потребление поваренной соли (в период отеков до 1—2 г в день). При огромных отеках показана диуретическая терапия с применением тиазидов, фуросемида, калийсберегающих и осмотических диуретиков.
Поделитесь этой записью или добавьте в закладки
Категории:
Другие записи, рецептуры и рецепты